एक टीआई बेस एकल-दांत प्रत्यारोपण-समर्थित पुनर्स्थापनों के लिए मूलभूत कनेक्शन तत्व के रूप में कार्य करता है। एक मानक डिजिटल वर्कफ़्लो में, एक कस्टम क्राउन को CAD/CAM सॉफ़्टवेयर के माध्यम से डिज़ाइन किया जाता है, स्वतंत्र रूप से निर्मित किया जाता है, और नैदानिक प्लेसमेंट से पहले चिपकने वाला Ti बेस से जोड़ा जाता है।
चयन के लिए तकनीकी विशिष्टताएँ
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विशिष्टता पैरामीटर |
क्या पुष्टि करनी है |
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प्रत्यारोपण प्रणाली अनुकूलता |
लक्ष्य इम्प्लांट ब्रांड, कनेक्शन प्रकार और सटीक प्लेटफ़ॉर्म पदनाम |
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प्लेटफ़ॉर्म विशिष्टता |
इंटरफ़ेस व्यास और एंटी-रोटेशन इंडेक्स ज्यामिति |
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मसूड़ों की ऊँचाई (H_G) |
इम्प्लांट प्लेटफ़ॉर्म से क्राउन मार्जिन तक लंबवत दूरी |
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संबंध ऊँचाई (H_B) |
विश्वसनीय रेज़िन-सीमेंट आसंजन के लिए प्रयोग करने योग्य ऊर्ध्वाधर सतह क्षेत्र |
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आधार व्यास |
बाहरी प्रोफ़ाइल आयाम पुनर्स्थापनात्मक उद्भव प्रोफ़ाइल से मेल खाता है |
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कृत्रिम पेंच |
थ्रेड पिच, हेड प्रकार, और अनुशंसित कसने वाला टॉर्क |
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ड्राइवर इंटरफ़ेस |
हेक्स, टॉर्क्स, या विशेष जुड़ाव उपकरण ज्यामिति |
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सामग्री ग्रेड |
लागू मानकों के अनुसार प्रमाणित टाइटेनियम मिश्र धातु ग्रेड |
विशिष्ट अनुप्रयोग
सिंगल-क्राउन इम्प्लांट पुनर्स्थापन
सिंगल-टूथ रिप्लेसमेंट प्रोटोकॉल में लागू किया जाता है जहां एक पूर्वनिर्मित टाइटेनियम इंटरफ़ेस अनुकूलित सौंदर्य मुकुट की अनुमति देते हुए कनेक्शन सटीकता की गारंटी देता है।
सीएडी/सीएएम डिजिटल वर्कफ़्लोज़
खुले या बंद डिजिटल डिजाइन सिस्टम के साथ संगत, दंत चिकित्सा प्रयोगशालाओं को सत्यापित टीआई बेस प्लेटफॉर्म से सीधे जुड़े कस्टम सुपरस्ट्रक्चर को मिल या प्रिंट करने की अनुमति देता है।
कृत्रिम वितरण एवं घटक सोर्सिंग
लगातार बैच गुणवत्ता, स्पष्ट तकनीकी दस्तावेज़ीकरण और विश्वसनीय आपूर्ति श्रृंखला निष्पादन की आवश्यकता वाले ब्रांड मालिकों, क्षेत्रीय वितरकों और दंत चिकित्सा प्रयोगशालाओं के लिए आपूर्ति की जाती है।
विनिर्माण, गुणवत्ता एवं सत्यापन
सटीक डेंटल प्रोस्थेटिक्स में, क्रय निर्णय सामान्य गुणवत्ता दावों के बजाय सत्यापन योग्य विनिर्माण नियंत्रणों पर निर्भर करते हैं। घटक विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए संचालन सख्त विनिर्माण प्रोटोकॉल का पालन करते हैं।
अनुरोध पर मूल्यांकन के लिए उपलब्ध दस्तावेज़ में शामिल हैं:
महत्वपूर्ण आयाम निरीक्षण:कोर इंटरफ़ेस सहनशीलता और बैठने की सतहों के लिए सत्यापन रिपोर्ट।
सामग्री प्रमाणीकरण:रासायनिक संरचना और यांत्रिक गुणों की पुष्टि करने वाले मिल परीक्षण प्रमाणपत्र।
सतह की स्थिति:स्वच्छता मानक, मशीनिंग गड़गड़ाहट की अनुपस्थिति, और जहां लागू हो वहां नियंत्रित सतह खुरदरापन।
लॉट ट्रैसेबिलिटी:पूर्ण विनिर्माण रिकॉर्ड ट्रैकिंग का समर्थन करने वाले लेजर-नक़्क़ाशीदार भाग संख्या और लॉट कोड।
पैकेजिंग, डिलिवरी और पता लगाने की क्षमता
औद्योगिक दंत घटकों को पारगमन के दौरान महत्वपूर्ण कनेक्शन इंटरफेस को संदूषण या यांत्रिक क्षति से बचाने के लिए नियंत्रित हैंडलिंग की आवश्यकता होती है।
व्यक्तिगत पैकेजिंग:घटकों की आपूर्ति साफ-सुथरे कमरे के अनुकूल, सुरक्षात्मक एकल-इकाई पैकेजिंग में की जाती है।
लेज़र मार्किंग:भाग संख्या, बैच कोड और निर्माता पहचानकर्ता सीधे निर्दिष्ट घटक सतहों पर लेजर-नक़्क़ाशीदार होते हैं जहां ज्यामिति अनुमति देती है।
ट्रैसेबिलिटी दस्तावेज़ीकरण:लॉट नंबर तैयार माल को सीधे कच्चे माल की परीक्षण रिपोर्ट और विनिर्माण निरीक्षण लॉग से जोड़ते हैं।
विनियामक एवं अनुपालन ढांचा
विनिर्माण और गुणवत्ता आश्वासन प्रथाएं अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण मानकों के अनुरूप हैं।
गुणवत्ता प्रबंधन:उत्पादन प्रक्रियाएँ प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों (जैसे आईएसओ 13485 मानकों) के तहत संचालित होती हैं।
जैव अनुकूलता:घटक कच्चे माल सर्जिकल प्रत्यारोपण सामग्री (जैसे आईएसओ 5832 / एएसटीएम एफ136) के लिए मान्यता प्राप्त अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप हैं।
दस्तावेज़ीकरण समर्थन:ग्राहक नियामक सबमिशन और स्थानीय बाजार मंजूरी का समर्थन करने के लिए तकनीकी दस्तावेज, सामग्री घोषणाएं और आयामी निरीक्षण पत्रक प्रदान किए जाते हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
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